Was ist eine Hypercholesterinämie und warum kann sie gefährlich werden? Wir informieren Sie zur Fettstoffwechselstörung.
Bei einer Hypercholesterinämie ist das Gesamtcholesterin oder LDL Cholesterin erhöht1. Das Gesamtcholesterin gibt an, wie viel Cholesterin sich insgesamt im Blutkreislauf befindet. Als oberer Grenzwert für das Gesamtcholesterin gesunder Erwachsener gelten Werte kleiner als 200 mg/dl oder 5,2 mmol/l1,2.
Der LDL-Cholesterinwert sollte bei gesunden Menschen, je nach kardiovaskulärem Risiko, unterhalb der Werte 70 bis 160 mg/dl oder 1,8 bis 4,1 mmol/l liegen1. Ist der LDL-Cholesterinspiegel im Blut zu hoch, droht sich das Cholesterin in den Gefäßwänden abzulagern. Dies erhöht das Risiko für eine Atherosklerose und begünstigt eine Vielzahl von Folgeerkrankungen, die das Herz und Gefäßsystem betreffen.
Unterschieden werden die primäre und die sekundäre Hypercholesterinämie. Bei der primären Hypercholesterinämie, auch familiäre Hypercholesterinämie genannt, verursachen erbliche Faktoren beziehungsweise verschiedene Gendefekte die erhöhten Blutfette. Die sekundäre Hypercholesterinämie tritt deutlich häufiger als die primäre auf – auch bei ihr sind die Cholesterinwerte stark erhöht. Sie wird jedoch durch andere Erkrankungen wie zum Beispiel Diabetes mellitus, durch Medikamente, Fehlverhalten und weitere Faktoren verursacht. Bei vielen Patienten und Patientinnen bestehen Mischformen aus erblicher Veranlagung und äußeren Faktoren2. Mediziner und Medizinerinnen sprechen dann von der polygenen Hypercholesterinämie. Eine weitere Form ist die gemischte Hyperlipidämie. Bei dieser Erkrankung sind neben den Cholesterinwerten auch die Triglyceridwerte auf Werte größer als 150 mg/dl erhöht3. Erfahren Sie mehr über die verschiedenen Formen der Hypercholesterinämie.

iStock-1182267110_Halfpoint
Familiäre Hypercholesterinämie: Hohes LDL-Cholesterin
Erfahren Sie mehr über die Familiäre Hypercholesterinämie und ihre möglichen Folgen.

iStock-1041634122_doble-d
Familiäre Hypercholesterinämie: Mögliche Ursachen
Erfahren Sie mehr über die Ursachen der erblich bedingten Fettstoffwechselstörung.

Alamy_A4GRK9_Mediscan
Symptome der familiären Hypercholesterinämie
Wie kann sich die Fettstoffwechselstörung zeigen? Das sind mögliche Anzeichen.

iStock-924365084_BrianAJackson
Diagnose familiäre Hypercholesterinämie
Blutuntersuchung, Symptome und Vorgeschichte: Erfahren Sie mehr über die Diagnose.

iStock-1257231138_Hiranmay Baidya
Familiär bedingt hohes LDL-Cholesterin? FH-Selbsttest
Erfahren Sie mit diesem Test, wie wahrscheinlich eine familiäre Hypercholesterinämie bei Ihnen ist.

iStock-1178320355_nd3000
Sekundäre Hypercholesterinämie und gemischte Hyperlipidämie
Lernen Sie weitere Formen von Fettstoffwechselstörungen kennen wie die gemischte Hyperlipidämie.

AdobeStock_130470296_Piman Khrutmuang
Begleiterkrankungen einer Hypercholesterinämie
Erfahren Sie, welche Erkrankungen eine Fettstoffwechselstörung begleiten können.
Quellen
1. Herold G.: Innere Medizin, 1. Auflage, 2020.
2. Hypercholesterinämie. https://flexikon.doccheck.com/de/Hypercholesterinämie, zuletzt aufgerufen am 27.04.2022.
3. Patienteninformation: Kombinierte Fettstoffwechselstörung. https://lipidambulanz.charite.de/fileadmin/user_upload/microsites/m_cc13/endokrinologie/sonstiges/Patienteninformation_kombinierte_HLP.pdf, zuletzt aufgerufen am 27.04.2022.