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Sie leben mit Hypercholesterinämie und sind auf der Suche nach Unterstützung? Die Patientenorganisation CholCo e. V. steht Betroffenen und Angehörigen zur Seite.

Was bedeutet die Erkrankung, was muss ich beachten? Menschen mit Hypercholesterinämie haben nach der Diagnose viele Fragen. Eine Anlaufstelle für weiterführende Informationen kann Ihnen eine große Hilfe sein, auch, um sich mit anderen Patienten und Patientinnen auszutauschen. 

Genau das bietet die 2011 gegründete Patientenorganisation CholCo e. V. Die Kurzform steht für „Cholesterin & Co:

Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen“. Der Verein macht sich seit vielen Jahren in Politik, Gesundheitswirtschaft und Gesellschaft für die Interessen Betroffener stark. Das Ziel: die Lebensqualität von Patienten und Patientinnen mit familiärer Hypercholesterinämie zu verbessern. Aber auch Interessierte ohne familiäre Hypercholesterinämie finden dort hilfreiche Informationen. Ihnen stehen umfassende Informationsmaterialien zur Verfügung. Mitglieder können sich zudem in einem geschützten Bereich mit anderen Patienten und Patientinnen austauschen sowie bei Fragen telefonisch beraten lassen. Der Verein möchte auf diesen unterschiedlichen Wegen Betroffenen und deren Angehörigen den Umgang mit der Diagnose und der Erkrankung erleichtern. Sie sind neugierig geworden? 

Eine Frau fässt einer anderen Frau an der Schulter
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Auf der Webseite cholco.org finden Sie weitere Informationen. 

Eine weitere Selbsthilfegruppe, die sich mit dem Thema befasst ist die „Lipidhilfe LP(a)“. Auf der Webseite lipidhilfe-lpa.de bieten die Mitglieder umfassenden Einblick in die Thematik, sowie Hilfen bei der Arztsuche und Informationsmaterial und aktuelle Studien.

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