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Sie leben erblich bedingt mit erhöhten Cholesterin- oder Lipoprotein(a)-Werten und sind auf der Suche nach Unterstützung? Die Patientenorganisation CholCo e. V. und die Selbsthilfegruppe LipidHilfe Lp(a) stehen Betroffenen und Angehörigen zur Seite.

Was bedeutet die Erkrankung, was muss ich beachten? Menschen mit Hypercholesterinämie haben nach der Diagnose viele Fragen. Eine Anlaufstelle für weiterführende Informationen kann eine große Hilfe sein – auch, um sich mit anderen Patient*innen auszutauschen.

Genau das bietet die Patientenorganisation CholCo e. V, die Kurzform steht für „Cholesterin & Co: Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen“. Der Verein macht sich seit 2011 in Politik, Gesundheitswirtschaft und Gesellschaft für die Interessen Betroffener stark. Das Ziel: die Lebensqualität von Patient*innen mit familiärer Hypercholesterinämie und weiteren Erkrankungen des Fettstoffwechsels zu verbessern. Auf der Webseite von CholCo e. V. finden Interessierte hilfreiche Informationsmaterialien. Mitglieder des Vereins können sich zudem in einem geschützten Online-Bereich mit anderen Patient*innen austauschen und bei Fragen telefonisch beraten lassen. Der Verein möchte auf diesen unterschiedlichen Wegen Betroffenen und deren Angehörigen den Umgang mit der Diagnose und der Erkrankung erleichtern. Sie sind neugierig geworden? Dann besuchen Sie die Webseite cholco.org.

Zwei Frauen sitzen nebeneinander. Eine Frau legt lächelnd die Hand auf die Schulter der anderen Frau.
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Die Selbsthilfegruppe LipidHilfe Lp(a) wendet sich speziell an Menschen mit erhöhten Lipoprotein(a)-Werten. Sie können über die Gruppe Kontakte zu anderen Betroffenen knüpfen und ihre Erfahrungen mit der Erkrankung teilen. Auf ihrer Webseite lipidhilfe-lpa.de bietet die Organisation außerdem eine Arztsuche, Informationsmaterialien und Artikel zu aktuellen Studien.

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